本文字数约字，阅读时间大概2分钟。
上海微创电生理医疗科技股份有限公司（以下简称“微创?电生理”）自主研发的PathBuilder?可调弯导引鞘、PathBuilder?导引鞘和PathBuilder?房间隔穿刺针获欧盟CE认证。
PathBuilder?可调弯导引鞘、导引鞘和房间隔穿刺针是心律失常患者射频消融手术中的专用器械，用于经股静脉入路建立血管内通路，将消融导管或标测导管导引至各个心腔，包括通过房间隔穿刺术导引导管进入左侧心房。
此次PathBuilder?可调弯导引鞘等三款产品获得欧盟CE认证，将为当地患者提供更好的导引器械选择方案，并与此前微创?电生理已进入欧盟市场的Columbus?三维心脏电生理标测系统、OptimAblate?射频仪和灌注泵以及多款导管产品相结合，打造有源和无源、器械和设备相结合的心电生理一体化医疗解决平台，也为微创?电生理进一步开拓欧盟市场奠定了坚实的基础。
关于微创医疗
上海微创电生理医疗科技股份有限公司（ShanghaiMicroPortEPMedTechCo.,Ltd.）（以下简称“微创电生理”）由上海微创医疗器械（集团）有限公司于年8月31日在上海国际医学园区医谷园出资设立。
微创电生理的主营业务为研发、生产、经营与心脏电生理介入诊疗有关的各类医疗器械和设备，包括消融导管、诊断导管、三维心脏电生理标测系统等系列产品。是上海市首批高新技术企业，上海市科技小巨人培育企业，曾连续两年荣膺上海市“专精特新”中小企业称号。
推荐阅读
美国心脏协会对使用羟氯喹和阿奇霉素治疗COVID-19表示