心律失常

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TUhjnbcbe - 2021/6/4 21:20:00
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肥胖与吸烟、高血压和糖尿病一样,已成为全球主要的健康负担之一。肥胖可通过生活方式干预,从而改善心血管代谢疾病的风险。在多项早期的研究中发现,低进食频率与肥胖相关,也就是吃得越少反而越容易发胖。在三餐与肥胖之间的关系研究中,早餐进食频率与肥胖的关系相关研究较多,早期研究发现早餐进食频率与肥胖存在负相关关系,也就是早餐频率降低或不吃早餐会增加肥胖的风险。然而,很少有研究报道午餐和晚餐频率对肥胖的临床影响。ICD或CRTD I类适应证患者的生存率并不一致,如何在植入ICD或CRTD之前对患者预后进行预判,并进一步筛选出预后良好的患者,是我们临床医生应该努力的方向。高基础静息心率已被证实与多种心血管疾病的不良预后有关,那么静息心率(RHR)是否可用于识别心律失常风险呢?来自美国曼切斯特大学的研究者们基于MADIT-RIT研究纳入人群,分析了RHR与ICD或CRTD记录的快速型室性心律失常事件(VTA)之间的相关性,并进行了风险预测。

基线资料表明,纳入的名患者,基础RHR四分位数为63和80(图1),根据四分位数分组,其中低RHR组(RHR≤63bpm)有例;高RHR组(RHR63bpm)有例。两组对比低RHR组患者年龄较大,男性比例较高,缺血型心肌病较多,LVEF略高,患者更频繁地使用胺碘酮和钙离子通道病阻滞剂,较少使用利尿剂(表1)。

图1患者RHR分布图

表1患者基线资料

统计分析表明,低RHR与VAT风险降低相关。与高RHR组相比,低RHR组VTAbpm的风险显著降低45%(P=0.),且静息心率每降低10bpm,VATbpm风险相应降低13%(P=0.);与高RHR高组相比,低RHR组VTAbpm的风险显著降低41%(P=0.),ICD治疗(包括ATP和shock)风险显著降低44%(P=0.)(图2)。高RHR组发生VTA的风险是低RHR组的1.81倍,ICD适当治疗风险是低RHR组的1.76倍,ATP的发生风险是低RHR组的2.24倍,而VTAbpm的发生风险是低RHR组的1.68倍,ICD适当治疗风险是低RHR组的1.62倍(表2)。

图2RHR与VAT风险的相关性

表2RHR与VAT风险的相关性

经调整基线资料后进行多因素COX风险预测模型分析,发现RHR可预测VTA的风险(表3),但对非VTA事件的发生风险无显著影响(表4),而是否服用胺碘酮、钙离子通道病阻滞剂、利尿剂对于VTA的发生风险无显著影响(表3)。

表3RHR及、相关药物使用对于VAT风险的预测

表4RHR与非VTA事件的风险关系

该研究证实了低基线RHR与较低的VTA事件风险和适当的ICD治疗相关。但该研究属于回顾性、非随机研究,存在基线资料不齐,影响RHR的因素纳入不全,缺少评估心肌纤维化的影像学证据等局限性,而研究没有显示出RHR与非VTA事件(包括死亡率、心衰住院和房颤)的独立关联,这可能是因为在MADIT-RIT研究中这些事件的发生率较低所致。

专家简介石磊,广医院心血管内科住院医师,医学硕士,毕医院心血管内科。主要研究方向为冠心病发病机制及介入诊疗、起搏器植入等。

吉庆伟,医学博士,博士后,主任医师,暨南大学医学院博士生导师,广医院心内科副主任(主持工作),国家自然科学基金网评专家,中华医学会心血管病学分会肺血管病学组委员,中国心血管医师协会转化医学专业委员会委员,中国医药教育协会医疗器械管理专业委员会委员,中国老年保健医学研究会高血压防治分会委员。主要从事冠心病、心力衰竭等心血管疾病的诊断及治疗,尤其侧重于冠心病的介入诊疗,在心血管危急重症的处理上具有较丰富经验。在CardiovascularResearch等国际学术期刊发表第一作者和通讯作者SCI收录学术论文29篇,总影响因子大于分,单篇最高9.,总引用次,单篇最高引用次。担任Atherosclerosis、Immunology等多种国际学术期刊特约审稿专家。主持3项国家自然科学基金和1项中国博士后基金,获得省部级科技进步奖一等奖一项。

参考文献

RelationbetweenrestingheartrateandtheriskofventriculartachyarrhythmiasinMADIT-RIT.Europace.Feb1;22(2):-.doi:10./europace/euz.PMID:.

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