3月26日，国家药监局发布国家药品不良反应监测年度报告（年）。小编将关健数据摘录编辑并与年的数据进行了比较。
部分数据摘录：
年全国药品不良反应监测网络收到《药品不良反应/事件报告表》.6万份，比年.4万份，增加16.2万份。
年全国药品不良反应监测网络收到新的和严重药品不良反应/事件报告50.6万份（年47.7万份）；新的和严重药品不良反应/事件报告占同期报告总数的30.2%（年31.5%）。
年全国药品不良反应监测网络收到严重药品不良反应/事件报告16.7万份（年15.6万份），严重药品不良反应/事件报告占同期报告总数的10.0%（年10.3%）。
按照怀疑药品类别统计，化学药品占83.0%（年84.9%）、中药占13.4%（年12.7%）、生物制品占1.1%（年1.6%）、无法分类者占2.5%（年0.8%）。
按照给药途径统计，年药品不良反应/事件报告中，注射给药占56.7%（年62.8%）、口服给药占38.1%（年32.7%）、其他给药途径占5.2%（年4.7%）。注射给药中，静脉注射给药占91.1%（年92.5%）、其他注射给药占8.9%（年7.5%）。
累及器官：年报告的药品不良反应/事件中，累及器官系统排名前3位依次为胃肠系统疾病、皮肤及皮下组织类疾病、全身性疾病及给药部位各种反应。（年为皮肤及其附件损害、胃肠损害、全身性损害）
基本药物：年全国药品不良反应监测网络共收到《国家基本药物目录（年版）》收载品种的不良反应/事件报告83.0万份（年68.0万份），其中严重报告8.8万份，占10.6%（年7.6万份，占11.2%）。报告涉及化学药品和生物制品占88.1%（年89.5%），中成药占11.9%（年10.5%）。
原文如下：
国家药品不良反应监测年度报告（年）
发布时间：-03-26
为全面反映年我国药品不良反应监测情况，提高安全用药水平，更好地保障公众用药安全，国家药品不良反应监测中心组织编撰《国家药品不良反应监测年度报告（年）》。
第1章药品不良反应监测工作情况
年，面对突如其来的新冠肺炎疫情，全国各级药品不良反应监测机构上下同心，全力以赴，按照习近平总书记对食品药品“四个最严”要求，药品不良反应监测评价工作平稳有序开展，法规制度不断完善，监测评价体系逐步健全，报告数量和质量稳步提升，风险控制手段更加成熟，各项工作取得明显成效，为药品监管提供了科学有力支撑。
一是强化顶层设计，规划体系能力建设目标。发布《关于进一步加强药品不良反应监测评价体系和能力建设的意见》，明确“十四五”期间监测评价体系和能力建设的六项目标、九项任务和三项保障，加快完善监测评价制度体系，不断提高监测评价能力。
二是落实法规要求，推动配套技术规范出台。发布《药物警戒委托协议撰写指导原则（试行）》，起草《药物警戒质量管理规范》，指导药品上市许可持有人（以下简称持有人）开展监测、报告、分析和评价工作，推动药物警戒制度建立健全。
三是科学分析评价，充分发挥技术支撑作用。密切