梅*的治疗现在主要以西药为主，自从青霉素用于治疗梅*有奇效之后，中药基本不作为医疗手段，下面简单介绍一下西药治疗不同阶段梅*的方法：
(一)早期梅*(包括一期、二期梅*及早期潜伏梅*)
1、青霉素疗法
(1)苄星青霉素G(长效西林)万u，分两侧臀部肌注，每周1次，共3～6次。
(2)普鲁卡因青霉素G80万u/日，肌注，连续10～15天，总量万u～万u。
2、对青霉素过敏者
(1)盐酸四环素mg，4次/日，口服，连服15天。
(2)强力霉素mg，2次/日，连服15天。
(二)三期梅*(包括三期皮肤、粘膜、骨骼梅*、晚期潜伏梅*)及二期复发梅*。
1、青霉素
(1)苄星青霉素G万u，1次/周，肌注，共3次。
(2)普鲁卡因青霉素G80万u/日，肌注，连续20天。
2、对青霉素过敏者
(1)盐酸四环素mg，4次/日，口服，连服30天。
(2)强力霉素mg，2次/日，连服30天。
(三)梅*性心血管病
应住院治疗，如有心衰，首先治疗心衰，待心功能代偿时，从小剂量开始注射青霉素，如水剂青霉素G，首日10万u，1次/日，肌注。第二日10万u，2次/日，肌注，第三日20万u，2次/日，肌注。自第4日起按如下方案治疗(为避免吉海氏反应，可在青霉素注射前一天口服强的松20mg/次，1次/日，连续3天)。
1、普鲁卡因青霉素G80u/日，肌注，连续15天为一疗程，共两疗程，疗程间休药2周。
2、四环素mg，4次/日，连服30天。
(四)神经梅*
应住院治疗，为避免治疗中产生吉海氏反应，在注射青霉素前一天口服强的松，每次20mg，1次/日，连续3天。
1、水剂青霉素G，每天万u，静脉点滴(每4小时万u)，连续14天。
2、普鲁卡因青霉素G，每天万u，肌肉注射，同时口服丙磺舒每次0.5g，4次/日，共10～14天。必要时再用苄星青霉素G，万u，1次/周，肌注，连续3周。
(五)妊娠合并梅*
1、普鲁卡因青霉素G，80万u/日，肌注，连续10天。妊娠初3个月内，注射一疗程，妊娠末3个月注射一疗程。
2、对青霉素过敏者，用红霉素治疗，每次mg，4次/日，早期梅*连服15天，二期复发及晚期梅*连服30天。妊娠初3个月与妊娠末3个月各进行一个疗程(禁用四环素)。但其所生婴儿应用青霉素补治。
(六)先天性梅*
1、早期先天梅*(2岁以内)脑脊液异常者：
(1)水剂青霉素G，5万u/kg体重，每日分2次静脉点滴，共10～14天。
(2)普鲁卡因青霉素G，每日5万u/kg体重，肌注，连续10天～14天。
脑脊液正常者：
苄星青霉素G，5万u/kg体重，一次注射(分两侧臀肌)。如无条件检查脑脊液者，可按脑脊液异常者治疗。
2、晚期先天梅*(2岁以上)
普鲁卡因青霉素G，每日5万u/kg体重，肌注，连续10天为一疗程(不超过成人剂量)。
8岁以下儿童禁用四环素。
先天梅*对青霉素过敏者可用红霉素治疗，每日7.5～12.5mg/kg体重，分4次服，连服30天。
梅*治疗应该注意，梅*诊断必须明确，治疗越早效果越好，剂量必须足够，疗程必须规则，治疗后要追踪观察。应对传染源及性侣或性接触者同时进行检查和梅*治疗治疗。
孕妇的梅*治疗事项
1、有梅*病史的已婚妇女在孕前一定进行全面梅*检查
有过不洁性生活或者曾感染过梅*的女性在打算怀孕前，医院做全面梅*检测，对于那些梅*治疗完成、梅*症状不明显的已婚女性也要在确定梅*完全治愈后，才能怀孕。
梅*检测的项目应包括梅*血清筛查试验(如VSR或RPR试验)、梅*试验以及FTAABS或TPHA试验，其中的任何一种结果为阳性都需要选用淋梅清等药物继续进行驱梅治疗。
如果梅*孕妇在妊娠3个月检查结果依然为阴性，则需再治疗一次;如果妊娠末3个月血清学试验为阳性，则更需要完全治疗梅*了。
2、健康孕妇妊娠期感染梅*的治疗事项
健康的孕妇如果在妊娠期内感染梅*，这时的血清检查结果可能是阴性的，在妊娠末3个月一定要及时给予驱梅治疗。
梅*经过治疗后，如何判断是否痊愈了呢?现在通常是用梅*血清学的检测来加以判断，医院比较常用的是RPR(快速血浆反应素环状卡片试验)和TPHA(梅*螺旋体血球凝集试验)。
是非特异性梅*血清学试验，常用于早期诊断梅*，但对潜伏期梅*、神经梅*不敏感。TPHA检测血清中特异性梅*螺旋体抗体，有较高的敏感性和特异性。本法检测一旦阳性，无论治疗与否或疾病是否活动，通常终身保持阳性不变，其滴度变化与梅*是否活动无关，故不能作为评价疗效或判定复发与再感染的指标，只能够作为梅*的确认试验。
凡确诊为梅*者，治疗前最好做定量试验。两次定量试验滴度变化相差2个稀释度以上时，才可判定滴度下降。梅*患者在经过正规治疗以后，头三个月应当每月复查一次RPR的滴度，以后的可改为每三个月复查一次RPR，第二年每三个月或每半年复查一次RPR，以观察比较当次与前几次的RPR滴度变化的情况。因此，梅*患者治疗后的随访观察一般在两年的时间。如果每次检测的RPR的滴度呈现不断下降的趋势，说明抗梅治疗是有效的。如果连续三次到四次检测的结果都是阴性，则可以认为该患者的梅*已经治愈。
梅*患者在抗梅治疗后，其血清反应一般有3种变化的可能：
(1)血清阴转。
(2)血清滴度降低不阴转，或血清抵抗。
(3)血清反应表明复发。
各期梅*接受不同药物的治疗，血清反应阴转率可有差别。早期梅*接受任何抗梅药物治疗，血清阴转率皆高，通常在1年内可达70%～95%，个别报告可达%。当早期梅*正规抗梅治疗后6个月，或晚期梅*正规抗梅治疗后12个月，血清反应仍然维持阳性，在临床上称之为血清抵抗或血清固定，发生原因可能与体内仍有潜在的活动性病变、患者免疫力持久、对抗梅治疗剂量不足或有耐药等因素有关。三期梅*的实质性神经梅*(如脊髓痨、麻痹性痴呆)即使经长期正规的抗梅治疗，仍然有50%～80%的病人会发生血清抵抗。早诊断、早治疗、足疗程是避免发生血清抵抗的最佳手段。
如果梅*患者接受了不足量的抗梅治疗后，血清反应可以在暂时阴转后不久又转为阳性，或者滴度升高4倍(如由1:2升至1:8)，此即谓“血清复发”，由此可见，抗梅治疗的正规足量与否与血清复发存在着密切关系。
综上所述，梅*的治疗宜早期正规足量，RPR滴度的前后比较可以观察到抗梅治疗的疗效。
梅*也可以采用食疗法，因为它是一种慢性全身性传染病对人体的危害极大。如果不及时治疗就会带来一系列问题。例如，晚期*结筋骨，常侵犯骨骼、内脏、神经，引起严重后果。因此，积极的治疗至关重要。
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