表观遗传修饰如DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA调控在心律失常的发生和发展可能起关键作用。
Frontiers通过邀请该领域内的专家作为客座主编,以组建前沿专刊的方式联合各领域专家,深入探讨表观遗传及其相关调控网络在心律失常疾病中的关键作用,并发现可以作为心律失常的临床治疗靶点,为心律失常疾病的相关药物开发提供理论基础。
该研究领域的重要性
近二十年来,国内外学者对心脏电生理相关临床表型的遗传基础进行了深入的研究。由心脏电生理功能紊乱导致的相关疾病,如室性和房性心律失常具有复杂的遗传学特征,受遗传和环境危险因素的共同影响。
了解表观遗传和转录网络在心律失常中的分子机制仍然是目前的一个主要挑战,进一步的研究需要阐明各种室性和房性心律失常的表观遗传和转录网络的分子基础,进而为各种类型的心律失常的临床治疗提供行之有效的治疗靶点。
该研究领域的未来趋势
国内目前表观遗传学在心律失常相关方面的研究多处于单个因子的研究,但对于整个调控网络的研究尚不够充分。且对其是否可以实现临床转化的相关研究也需更深入的研究。
征稿信息
本专刊主要欢迎原创性研究(OriginalBasicandClinicalResearch),综述(Review)及病例报道(CaseReport)等类型的文章,方向包括但不限于以下内容:
表观遗传学影响室性/房性心律失常发生的潜在分子机制(DNA甲基化、组蛋白修饰、染色质重构等)
非编码RNA及其相关调控网络在室性/房性心律失常中的功能研究
不同类型心律失常的基因和转录调控网络特征
表观遗传因子可作为室性/房性心律失常的治疗靶点的相关临床/基础研究
此前沿专刊发布在:
FrontiersinCardiovascularMedicine
(IF:3./CiteScore:3.7)
此专刊在征稿中,截稿时间:
Abstract-年03月27日
Manuscript-年07月25日
关于更多此前沿专刊的信息,请通过点击文章底部“阅读原文”进行了解,也可将链接复制到浏览器中进行查看: