16岁正是最青春年华，可他没想到却与“死神”直接打了个照面
16岁男孩被TA盯上
回忆起大半个月前差点“猝死”的经历，16岁男孩成成还是心有余悸。成成身高cm、体重斤的他身体一直不错，感冒都没怎么得过。每次仅是在剧烈运动后，会有一些胸闷、气急。
那天成成正要上床睡觉，突然觉得非常胸闷、心慌、气喘，浑身难受，可来到急诊就诊时，男孩突然头一歪，昏了过去，医护人员立刻对他展开急救，发现他是突发恶性心律失常引发的心脏骤停，经过除颤、心肺复苏等一系列急救，成成从“*门关”被抢了回来。
成成的心脏彩超上透露出线索——他的心肌比普通人略微厚一些，但并不典型，很容易被忽略。顺着这条线索，为成成进行基因检测，并排除多种疾病后，专家团队找出了这个“隐藏着的凶手”——肥厚型心肌病。
新型“武器”为他“守护”
肥厚型心肌病，顾名思义，患者的心脏肌肉比普通人肥厚，而且肌肉蛋白结构也有所变异，这不仅导致心脏往外输血的能力减弱，会引起心衰等，而且可能引发恶性心律失常，导致心脏骤停、猝死。
肥厚型心肌病是一种遗传性疾病，一半以上为家族性发作，也有散发，成成表示，他妈妈几年前死于无明显诱因的猝死，但由于当时并未发现病因，所以不知道妈妈是否也为肥厚型心肌病患者，这次成成是在就医时突发心脏骤停，专家表示，如果是在家里发生，很可能也来不及抢救了。
警惕！年轻人猝死
大部分因为这个病
这几年，我们经常可以看到新闻上年轻人猝死的消息，而肥厚型心肌病，正是年轻人猝死的最主要原因之一。这种病听着陌生，其实离我们并不遥远，专家介绍，肥厚型心肌病的发病率大约为1/，虽然多数人猝死率不高，但也有部分患者年猝死率可达5%！而且很多患者可能长期没有明显症状，第一次发作时就是恶性心律失常，一旦抢救不及时，就可能导致猝死。
心内科专家表示，由于绝大部分肥厚型心肌病为遗传性，所以如果一旦发现家族里有人患有这种疾病，建议亲属最好都进行心电图、心脏彩超的筛查，看是否可能也为肥厚型心肌病，必要时进行基因检测，排除风险。这些天，成成的家人，纷纷进行了相关检查，还好目前未发现家族里还有人患有这种疾病。
另外，部分患者可能会有胸闷、胸痛、心悸、无原因晕厥的症状，尤其是运动后、劳作后发生呼吸困难、乏力、胸闷，一定要及时就医排查。
肥厚型心肌病虽然目前无法治愈，但及早发现，一方面可以通过科学治疗控制病情发展，更重要的是，可以及早干预，预防可能因肥厚型心肌病导致的猝死。同时，除了绝大部分遗传性肥厚型心肌病，还有少数其他罕见病也会导致心肌肥厚，如法布雷病、心肌淀粉样变性、嗜铬细胞瘤等，也需要尽早查明病因，对症治疗。
来源：浙大一院